Zapojte se do Ponožkové výzvy na podporu lidí s Downovým syndromem. Obujte si pár odlišných ponožek
Co má společného Downův syndrom a ponožky?
Lidé narození s Downovým syndromem mají o jeden 21. chromozom navíc. Chromozom má tvar ponožky a lidé s DS je mají tři namísto dvou. Jejich genetická porucha se odborně nazývá trizomie 21. Proto se symbolem Světového dne Downova syndromu staly právě ponožky a slaví se 21. března.
Smyslem Ponožkové výzvy je přispět k povědomí o Downově syndromu a lidech, kteří se s touto genetickou odchylkou narodili. V centru pozornosti jsou také jejich rodiny, které se o ně s láskou a porozuměním starají, a organizace zaměřené na podporu klientů s DS.
Oslavme lidskou jedinečnost
Přijetí ve společnosti, šance na běžné vzdělání nebo pracovní příležitosti ještě stále nejsou pro lidi s Downovým syndromem samozřejmostí. „Tito lidé žijí v naší společnosti, patří do našich životů a jsou součástí našich komunit. Přes svá určitá omezení mají pozitivní dosah na své okolí. Zaslouží si být rovnocenně vnímáni ve všech aspektech života společnosti,“ říká Jana Hrubcová, sustainability manager v Dedoles.
Proto se Dedoles pravidelně věnuje šíření informací u příležitosti Světového dne Downova syndromu. Vloni lidé do Ponožkové výzvy poslali přes 14 tisíc fotek svých nohou v neladících ponožkách, přes 80 tisíc lidí se dozvědělo nové informace o Downově syndromu a bylo vybráno 283 720 Kč pro neziskové organizace, které podporují lidi s DS i jejich rodiny.
Ponožková výzva: zapoj se!
Oslavte letošní Světový den Downova syndromu účastí v Ponožkové výzvě. Obujte si dvě odlišné ponožky, vyfoťte se a sdílejte svou fotku na sociálních sítích Facebook a Instagram s hashtagem #PonozkovaVyzva.
Dedoles věnuje 10 % z březnového prodeje veselých ponožek na osvětu a podporu lidí s Downovým syndromem. Více informací najdete na adrese ponozkovavyzva.cz.
Jak pomoci lidem s DS se začleněním do společnosti?
Lidská individualita dělá svět pestřejším a barevnějším, bez předsudků či bariér. V případě lidí s Downovým syndromem ale přetrvává problém s jejich přirozeným začleněním do společnosti. Přitom stačí tak málo, abychom prolomili ledy a odstranili strach z neznámého. Dedoles proto vyzývá lékaře, rodiny, učitele i zaměstnavatele, aby sdíleli své zkušenosti s tím, jak diagnózu citlivě sdělit novopečeným rodičům, jak přijmout dítě s DS do rodiny, nebo jak začlenit člověka s DS do školního či pracovního kolektivu.
„Lidé s Downovým syndromem jsou výjimeční, ale stejně jako my to jsou lidé, kteří si zaslouží své místo ve společnosti. Možností přijetí je mnoho. Můžete se stát dobrovolníky v organizacích, které se jim věnují, dát jim příležitost studovat nebo poskytnou jim možnost pracovat ve vaší společnosti. My v Dedoles jsme se například rozhodli, že jim dáme možnost proměnit se v naše modely a předvádět naše veselé výrobky,“ dodává Jana Hrubcová.
